<button id="yeqcs"></button>

熱門關(guān)鍵詞：進口ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，大鼠elisa試劑盒價格，小鼠elisa試劑盒價格，豬elisa試劑盒，雞elisa試劑盒，兔elisa試劑盒，魚elsa試劑盒，其他種屬elisa試劑盒，豚鼠elisa試劑盒，倉鼠elisa試劑盒，裸鼠ELISA試劑盒，進口試劑，血清，動物血清，人血清，胎牛血清，氨基酸試劑，培養(yǎng)基，顯色培養(yǎng)基，大腸桿菌O157培養(yǎng)基，細菌總數(shù)培養(yǎng)基，金黃色葡萄球菌檢驗培養(yǎng)基，沙門氏菌/賀氏菌檢驗培養(yǎng)基，弧菌檢驗培養(yǎng)基，其他培養(yǎng)基，酵母霉菌青霉曲霉培養(yǎng)基，李斯特氏菌檢驗培養(yǎng)基，抗體，二抗，一抗，生物試劑，酶生物試劑，蛋白質(zhì)試劑，抗生素試劑，植物激素及核酸試劑，碳水化合物試劑，色素試劑，維生素試劑，表面活性劑，緩沖試劑，其他生化試劑，標準品對照品類，對照品，對照藥材，標準品，標準試劑，Spectrum試劑，美國藥典級試劑等

產(chǎn)品中心PRODUCTS

新聞中心您現(xiàn)在的位置：首頁 > 新聞中心 > 人腫瘤壞死因子α高敏 ELISA 試劑盒檢測前準備工作

人腫瘤壞死因子α高敏 ELISA 試劑盒檢測前準備工作

更新時間：2020-06-16 點擊次數(shù)：1228次

　　人腫瘤壞死因子α高敏 ELISA 試劑盒檢測前準備工作:

　　1、請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

　　2、將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié) 晶，屬于正常現(xiàn)象，可用40℃水浴微加熱使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液（加熱溫度不要超過50℃，使用時洗滌液應(yīng)為室溫）。當日使用。

　　1、使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。

　　2、標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為1000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，依次倍比稀釋成不同的梯度,標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。人腫瘤壞死因子α(TNFα)檢測試劑盒為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

　　4、生物素化抗體工作液：實驗前計算當次實驗所需用量（以100μL/孔計），實際配制時應(yīng)多配制100-200μL。使用前15分鐘，以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。

　　5、酶結(jié)合物工作液：實驗前計算當次實驗所需用量（以100μL/孔計），實際配制時應(yīng)多配制 100-200μL。使用前15分鐘，以酶結(jié)合物稀釋液稀釋濃縮HRP酶結(jié)合物(1:100)成工作濃度。當日使用。

　　人腫瘤壞死因子α高敏 ELISA 試劑盒操作程序：

　　1、棄去液體，甩干，每孔加滿稀釋后洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。如此重復(fù)5次，拍干。

　　2、每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.。

　　3、取出酶標板，每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

　　4、測定：以空白孔調(diào)零，在450nm波長下測量各孔的吸光度值（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

　　5、根據(jù)標準品的濃度及對應(yīng)的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。應(yīng)記住由于樣品稀釋了的，其實際濃度應(yīng)該乘以總稀釋倍數(shù)。

上一篇：是什么影響了ELISA試劑盒質(zhì)保？

下一篇：進口elisa試劑盒的一些問題做個簡單的分析

返回列表>>

性熟妇videos另类hd,久久久无码精品亚洲日韩蜜臀浪潮 ,亚洲熟妇国产熟妇肥婆,免费xxxx大片

人腫瘤壞死因子α高敏 ELISA 試劑盒檢測前準備工作